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  •  Diabète de type 3 dit « Africain » :

Est une forme clinique particulière du diabète dit « ni 1, ni 2 ». Il apparaît entre 20 et 40 ans, on parle d’acidocétose chez le sujet africain. Son mode de découverte se manifeste par des symptômes typiques du diabète de type 1 à savoir l’acidocétose. Le patient nécessite un traitement par insuline pendant quelques jours. Les glycémies se normalisent rapidement et le traitement est semblable à celui du diabète de type 2, associant diététique et antidiabétiques oraux. (1)

  • Diabète MODY :

Le MODY : est un diabète similaire à un DT2 survenant chez un sujet jeune, avec une transmission autosomique dominante, un début avant l’âge de 25 ans et souvent dans l’enfance ou l’adolescence. C’est une maladie monogénique dont il existe 5 types.

_ Diabète mitochondrial(diabète avec surdité) : dû à une mutation ponctuelle de l’ADN mitochondrial(hérédité maternelle).

(1) Guide pratique du diabète (Agnès Hartmann, André Grimaldi). Edition ELSEVIER